對(duì)于［（嗎啉基）氨基]實(shí)驗(yàn)的儀器與試劑選擇。首先是實(shí)驗(yàn)儀器的選擇方面zｒd－1全自動(dòng)熔點(diǎn)儀；1h nmｒ和13c nmｒ 用 brucker aｒx－300 型核磁共振儀測(cè)定，內(nèi)標(biāo)為tms，cdcl3作為溶劑；agilent1100lc/msd質(zhì)譜儀；ce－440 元素分析儀；所用試劑選擇，在試劑方面炫耀選擇的都是均為分析純或化學(xué)純。

其二對(duì)于［（嗎啉基）氨基]的實(shí)驗(yàn)方法。種方法通用方法：必須化合物的合成，將0.10moln，n’－羰基二咪唑（cdi）溶解到30ml四氫呋喃（thf）中，保持溶解過程溫度在10℃左右，再加入0.10mol化合物3里面，繼續(xù)攪拌 0.5 h 制成混合溶液待用。

然后在250ml圓底燒瓶中加入 0. 10 mol 化合物 2 和 100 m lthf，在 10 ℃ 左右條件下，將上述混合溶液滴加至圓底燒瓶中。滴加完畢后，將反應(yīng)液升溫至 40 ℃ 左右，繼續(xù)攪拌反應(yīng)液 3 h.待反應(yīng)完畢后，靜置，冷卻，有固體析出，過濾，水洗，再用丙酮重結(jié)晶，抽濾，少量冷丙酮洗滌，真空干燥得到純凈的化合物。

化合物的合成：在250ml圓底燒瓶中，加入上步合成的0.10mol化合物4，再加入100ml無水乙醇，加熱至沸騰讓其充分溶解。攪拌條件下快速加入少許研磨好的無水三氯化鋁作為催化劑，再用恒壓漏斗緩慢滴加0.10mol化合物。滴加完畢后，繼續(xù)回流反應(yīng)5h.反應(yīng)完成后趁熱過濾反應(yīng)液，濾液減壓蒸餾除去乙醇，得到白色黏稠狀固體。將固體中加入30ml蒸餾水充分?jǐn)嚢瑁o置，過濾，水洗，再用 60%（體積分?jǐn)?shù)）乙醇水溶液重結(jié)晶，抽濾，真空干燥得到純凈化合物。