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5-氯-2-甲氧基胺

發(fā)布時(shí)間:2024/05/08 News 標(biāo)簽:5-氯-2-甲氧基苯胺瀏覽次數(shù):305

5-氯-2-甲氧基胺結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競編號(hào) 028k
分子式 c7h8clno
分子量 157.60
標(biāo)簽

4-氯-2-氨基甲醚,

5-氯鄰茴香胺,

2-氨基-4-氯甲醚,

5-氯-2-甲氧基胺,

2-amino-4-chioroanisole,

4-chloro-2-amino-anisole,

clc6h3(och3)nh2

編號(hào)系統(tǒng)

cas號(hào):95-03-4

mdl號(hào):mfcd00007777

einecs號(hào):202-385-2

rtecs號(hào):暫無

brn號(hào):879161

pubchem號(hào):24854029

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀:針狀結(jié)晶。

2.      密度(g/ml,20℃):未確定

3.      相對(duì)蒸汽密度(g/ml,空氣=1):未確定

4.      熔點(diǎn)(oc):84

5.      沸點(diǎn)(oc,常壓):未確定

6.      沸點(diǎn)(oc,1.03kpa):135

7.      折射率:未確定

8.      閃點(diǎn)(oc):136

9.      比旋光度(o):未確定

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度(oc):未確定

11.   蒸氣壓(mmhg,oc):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kpa,oc):未確定

13.   燃燒熱(kj/mol):未確定

14.   臨界溫度(oc):未確定

15.   臨界壓力(kpa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

17.   爆炸上限(%,v/v):未確定

18.   爆炸下限(%,v/v):未確定

19.   溶解性:溶于乙醇、,能隨蒸汽揮發(fā)。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

 對(duì)水有稍微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率:42.06

2、  摩爾體積(cm3/mol):127.6

3、  等張比容(90.2k):325.6

4、  表面張力(dyne/cm):42.3

5、  極化率(10-24cm3):16.67

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1、   疏水參數(shù)計(jì)算參考值(xlogp):1.9

2、   氫鍵供體數(shù)量:1

3、   氫鍵受體數(shù)量:2

4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5、   互變異構(gòu)體數(shù)量:

6、   拓?fù)浞肿訕O性表面積(tpsa):35.3

7、   重原子數(shù)量:10

8、   表面電荷:0

9、   復(fù)雜度:110

10、同位素原子數(shù)量:0

11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15、共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

避免與氧化物接觸。

貯存方法

密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風(fēng)設(shè)施。密封保存。遠(yuǎn)離火源,儲(chǔ)存的地方遠(yuǎn)離氧化劑。

合成方法

由2,5-二氯硝基經(jīng)甲氧基化,還原而得。

(1)甲氧基化   在反應(yīng)釜中加入熔融的2,5-二氯硝基1400kg、甲醇775l,開始攪拌。在55oc左右,當(dāng)溫度開始下降時(shí),加熱至70oc。在17h內(nèi)先快后慢地加入含11%氫氧化鈉的甲醇溶液2615l,反應(yīng)溫度從70oc逐步上升至85oc,加完后繼續(xù)在85oc保溫6h。取樣檢定,要求含堿量≤0.1%,含酚量≤0.4%,熔點(diǎn)≥92.5oc為合格。然后蒸去甲醇,加水,停攪拌,靜置分層后將下層物料吸入還原計(jì)量槽,收率為95%。

(2)還原  于還原釜內(nèi)加入17.5%硫化鈉5800l,加熱至106oc,在1.5h內(nèi)攪拌下慢慢加入甲氧基化物料,保持反應(yīng)物沸騰回流。加完后,繼續(xù)悶釜回流2.5h,然后加水1000l,降溫至95oc,再靜置30~45min,將下層物料放至鐵盤中,冷卻,結(jié)塊得粗成品。

用途

染料中間體。將粗品用鹽酸鹽、活性炭脫色、食鹽鹽析即得大紅色基rc。

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